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瑞德西韋獲美FDA正式批準，世衛(wèi)組織曾點名無效
當?shù)貢r間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。 據(jù)悉，美東時間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國食品和藥品管理局已正式...
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美國FDA向瑞德西韋發(fā)放緊急使用授權，用于新冠重癥治療
當?shù)貢r間5月1日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）為瑞德西韋發(fā)放了治療新冠肺炎的緊急使用授權（EUA）。 FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權是用于治療疑似或實驗室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項臨床試驗中顯示...
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世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？
美國時間4月24日，吉利德科技公司股價收盤暴跌超過4%。原因是此前有報道稱，該公司的抗新冠病毒藥物瑞德西韋在中國的臨床試驗中未能獲得良好效果。當?shù)貢r間4月23日，世界衛(wèi)生組織網(wǎng)站上公布了瑞德西韋的中國臨床試驗結果。在參與這項隨機實驗的237名新冠重癥患者中，有158位接受瑞德西韋藥物治療，其他患者為...
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FDA批準瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療
美國吉利德科學公司周五表示，美國FDA已經批準擴大該公司的試驗性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過是否將瑞德西韋擴大應用至所有患者人群仍有爭議。8月21日，《美國醫(yī)學會雜志》上的一項最新臨床試驗結果顯示，持續(xù)10天用藥對新冠中度患者并沒有顯著的效...
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W. W. Grainger
排名：100 (去年排名：N.A.)是什么使這家公司如此偉大？W. W. Grainger是一家配送中心運營商，通過大量培訓、利潤分紅和福利優(yōu)勢，建立起成熟而忠誠的員工隊伍。2009年營業(yè)收入（百萬美元）：6,222網(wǎng)址：www.grainger.com ...
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美國正式批準首款抗新冠藥引爭議 ，本周疫苗三期數(shù)據(jù)有望披露
美國FDA近日正式批準吉利德科學公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批準的抗新冠藥物。與此同時，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關數(shù)據(jù)也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛(wèi)組織（WHO）更大...
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WHO研究顯示：瑞德西韋無法降低死亡率
世界衛(wèi)生組織的一項臨床試驗發(fā)現(xiàn)，瑞德西韋、羥氯喹、法匹拉韋以及干擾素治療對新冠肺炎患者的生存機會沒有實質性影響，這對探尋治療該病藥物的希望產生了打擊。不過，世衛(wèi)組織研究人員表示，這項研究主要是為了評估對醫(yī)院內死亡率的影響。該研究尚未經過同行評審。 這一試驗的結果與此前美國的研究結果不同。本月早些時...
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禮來聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權
11月20日，據(jù)路透社報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當?shù)貢r間周四批準美國禮來公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權（EUA）。 該藥物獲準用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者，治療疑似或實驗室確認的COVID-19。...
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這家公司不僅生產照相機，還開發(fā)治療新冠的藥物
以膠片和拍立得相機聞名的日本企業(yè)富士膠片（Fujifilm）并非僅僅出售相機，該集團還生產醫(yī)療設備、抗衰老護膚品和護發(fā)品——而現(xiàn)在，它還研發(fā)了一種或可治療新冠病毒的藥物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者達到8萬，世界衛(wèi)生組織尚未宣布新冠肺炎疫情構成全球大流行。當時，日本衛(wèi)生部長表示，政府正考慮使用一種...
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世衛(wèi)組織：地塞米松仍是唯一對新冠肺炎重癥患者有效的藥物
當?shù)貢r間10月16日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，“團結試驗”中期結果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，“團結試驗”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對于新冠肺炎重癥患者來說，地塞...
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